
B. Braun Melsungen ist einer der weltweit führenden Hersteller von Medizinprodukten. Als solcher ist B. Braun nicht nur den eigenen Qualitätsansprüchen verpflichtet, sondern auch der Einhaltung der DIN EN 60601-1-6 sowie der IEC 62366. Aus diesem Grund wurde ein formativer Usability Test durchgeführt, bei dem das aktuelle Cyto-Set® sowie verschiedene Weiterentwicklungen davon getestet wurden.
Hintergrund
Das Cyto-Set® ist ein geschlossenes Infusionssystem für die sichere und nadelfreie Zubereitung und Applikation von Zytostatika. Das Anschlusssystem für Infusionslösungen wird derzeit weiter entwickelt.
Ziel
Ziel der Studie war es, herauszufinden, ob die Weiterentwicklung des Cyto-Sets® eine sicherere Bedienbarkeit bietet und damit das Kontaminationsrisiko von Anwendern mit den zu verabreichenden Zytostatika weiter reduziert.
Vorgehen
Dafür wurde ein User Feedback Day mit zehn Probanden aus der Zielgruppe des Geräts durchgeführt (Krankenschwestern und medizinische Fachangestellte, die regelmäßig Zytostatika verabreichen). In 30-minütigen Sessions wurden vier Prototypen des Anschlusssystems getestet. Der Fokus lag dabei auf der Beobachtung, wie einfach und ohne potentielles Kontaminationsrisiko die Infusionen an die einzelnen Anschlüsse angebracht werden konnten.
Die Sessions wurden live vom B. Braun-Entwicklerteam und der Designagentur über Monitore und Einwegspiegel beobachtet. Zwischen und nach den Sessions wurden die Erkenntnisse der Studie zwischen GfK SirValUse und B. Braun diskutiert und Änderungsvorschläge entwickelt.
Mehr Informationen zum
B. Braun Cyto-Set®